|
El
virus del papiloma humano (HPV) produce cambios celulares identificables:
atipia nuclear, multinucleación, disqueratosis y principalmente
coilocitos caracterizados por células aumentadas de tamaño con una
zona característica clara en el citoplasma que rodea
|
al
núcleo (halo perinuclear).
Cuando no hay alteraciones celulares definidas para identificarlas,
se pueden aplicar técnicas de inmunohistoquímica, hibridación (con
filtro o in situ) y la reacción en cadena de la polimerasa
(PCR).
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CUADRO
9
CLASIFICACIÓN DE LA SOCIEDAD INTERNACIONAL
PARA EL ESTUDIO DE LAS ENFERMEDADES DE LA VULVA
MODIFICADA POR SHEPHERD JH
Int J Gynecol Cancer 5:319, 1995
T N M
T tumor primario
| Tis |
Carcinoma
in situ (carcinoma preinvasor) |
| |
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| T
1 |
Tumor
limitado a la vulva o al periné hasta de 2 centímetros |
| T
2 |
Tumor
limitado a la vulva o al periné de más de 2 centímetros |
| T
3 |
Tumor
de cualquier tamaño con invasión o a la uretra o a la vagina
o al ano o a todos esos órganos |
| T
4 |
Tumor
de cualquier tamaño que infiltra la mucosa vesical o, la mucosa
rectal o ambos, incluyendo el tercio superior de la mucosa
uretral o anal |
| |
|
| N
ganglios linfáticos regionales |
|
| |
|
| N
0 |
No hay
ganglios palpables |
| N
1 |
Metástasis
ganglionares unilaterales |
| N
2 |
Metástasis
ganglionares bilaterales |
| |
|
| M
metástasis a distancia |
|
| |
|
| M
0 |
Clínicamente
no hay metástasis |
| M
1 |
Sí hay
metástasis a distancia, incluyendo ganglios pélvicos |
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Figura 2
Diagrama de las
metástasis linfáticas del cáncer de la vulva. |
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CUADRO
10
RIESGO ONCOGÉNICO Y VIRUS HPV
| Riesgo
oncogénico bajo |
6,11,42,43,44
|
| Riesgo
oncogénico intermedio |
31,33,35,51,52 |
| Riesgo
oncogénico alto |
16,18,45,56 |
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