PAC INFECTO-1 A1

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   Las reacciones graves de hipersensibilidad y anafilaxia son raras; si ocurren, se debe considerar la deficiencia de IgA.34 Para estos pacientes está disponible una presentación de IGIV libre de IgA (Baxter Healthcare Corporation).
    Otros eventos raros asociados con la infusión de la IGIV incluyen la anemia hemolítica Coombs-positiva, enfermedad sérica acelerada, pérdida de cabello y falla renal. Los pacientes con deterioro renal deben ser observados durante y después de la infusión de la IGIV debido a la exacerbación de su condición.31
    La inmunoglobulina puede interferir con la replicación del virus después de la administración de vacunas de virus vivos y por lo tanto impedir la inmunización exitosa. Las vacunas de sarampión, parotiditis y rubéola, no deben ser administradas dos semanas previas o tres meses después de que las personas reciban cualquier preparación con IgG.
TRANSMISIÓN DE AGENTES INFECCIOSOS

La IGIV es un producto biológico excesivamente seguro; la fracción de alcohol del plasma viral de la fracción de IgG es un agente viricida potente. Se han asociado casos de hepatitis no A no B con la administración de la IGIV entre 1983 y 1987. Recientemente se reportaron casos de hepatitis C, aún cuando la depuración del plasma para remover las unidades positivas para estos anticuerpos se implementó rutinariamente, específicamente entre aquellas personas que recibieron Gamagard o Polygam entre abril 1 de 1993 y febrero 23 de 1994.
    En la producción de la IGIV se ha incorporado el tratamiento con detergente soluble que destruye los virus cubiertos como el de la hepatitis C; la primera IGIV autorizada que utiliza este sistema de inactivación viral es la Venoglobulina S, así como un producto Gamagard.
Las reacciones graves de hiper-sensibilidad y anafilaxia son raras; si ocurren, se debe considerar la deficiencia de IgA.

INMUNIZACIÓN ACTIVA
   
INMUNIZACIÓN Y VACUNAS

La inmunización es el proceso de inducir artificialmente la inmunidad o proporcionar protección de la enfermedad.1 La inmunización activa es el proceso de estimular al organismo a producir anticuerpos y otras respuestas inmunes a través de la administración de una vacuna o toxoide.
   Tradicionalmente, una vacuna se define como una suspensión de microorganismos vivos atenuados o inactivados, o fracciones del mismo, administradas para inducir inmunidad y prevenir enfermedades infecciosas o sus secuelas.
   Las vacunas de agentes vivos atenuados se han desarrollado tradicionalmente por un paso seriado de una cepa bacteriana o viral inicialmente patogénica con selección de cepas que sean menos patogénicas para los humanos pero que inducen inmunidad protectora, similar a la generada durante la infección natural. Su uso representa
un menor número de dosis y mayor duración de la memoria inmunológica, ya que la dosis inicial del agente vacunal se multiplica en el receptor.
   Las vacunas inactivadas pueden consistir de:
  1. Organismos completos inactivados por calor, formalina, u otros agentes.
  2. Proteína purificada o antígenos polisacáridos de organismos completos.
  3. Antígenos purificados producidos por organismos genéticamente alterados.
  4. Antígenos modificados químicamente, como polisacáridos conjugados a proteínas acarreadoras.
   Los toxoides son toxinas bacterianas modificadas producidas en cultivo bacteriano que han perdido su toxicidad pero retienen habilidad para estimular la formación de antitoxina.
La inmunización es el proceso de inducir artificialmente la inmunidad o proporcionar protección de la enfermedad.

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