Las
espondiloartropatías seronegativas (EAS) son un grupo de
padecimientos inflamatorios, generalizados, que comparten una serie
de características epidemiológicas, genéticas,
etiopatogénicas, clínicas y radiológicas. Su
nombre se origina en su predilección por afectar las articulaciones
axiales, es decir, la columna vertebral y las articulaciones sacroiliacas,
así como las articulaciones periféricas, además
de que el factor reumatoide es negativo en el suero de las personas
que las padecen. La asociación de estos padecimientos con
el antígeno de histocompatibilidad HLAB27, cuya prevalencia
es muy alta entre las personas afectadas, constituye una característica
muy importante. Las entidades clínicas que se pueden clasificar
como EAS están contenidas en el cuadro
1. Las espondiloartropatías indiferenciadas son aquellas
que tienen características de espondiloartropatía,
pero que no pueden ser clasificadas como ninguno de los padecimientos
específicos citados.
Varios grupos de criterios de clasificación
para las EAS han sido propuestos; los más recientes fueron
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publicados
por el Grupo Europeo de Estudio para las Espondiloartropatías
y tienen, entre otras, la finalidad de incluir también a
las espondiloartropatías indiferenciadas (Cuadro
2).
ESPONDILITIS ANQUILOSANTE
La espondilitis anquilosante (EA) es un padecimiento reumático
inflamatorio, generalizado y crónico, que afecta primordialmente
el esqueleto axial, siendo la afección de las articulaciones
sacroiliacas (sacroilitis) su hallazgo fundamental. Su nombre se
deriva de las raíces griegas ankilos, inclinado (aunque ahora
se utiliza para indicar fusión) y espondilos, vértebra.
EPIDEMIOLOGÍA
La prevalencia de EA en la población blanca de Estados Unidos
y Europa varía entre 0.05 y 0.23% en las diversas comunicaciones,
aunque en algunos sitios se ha reportado hasta de 1.0 a 1.4 %. La
prevalencia del antígeno HLAB27 en la población
general es de 5 a 10% aproximadamente, aunque varía en los
diversos grupos étnicos; en los mestizos mexicanos es de
5%.
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