PAC MG-2 Tomo 6

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ESPONDILOARTROPATÍAS SERONEGATIVAS
Dr. Luis H. Silveira Torre
   
Las espondiloartropatías seronegativas (EAS) son un grupo de padecimientos inflamatorios, generalizados, que comparten una serie de características epidemiológicas, genéticas, etiopatogénicas, clínicas y radiológicas. Su nombre se origina en su predilección por afectar las articulaciones axiales, es decir, la columna vertebral y las articulaciones sacroiliacas, así como las articulaciones periféricas, además de que el factor reumatoide es negativo en el suero de las personas que las padecen. La asociación de estos padecimientos con el antígeno de histocompatibilidad HLA–B27, cuya prevalencia es muy alta entre las personas afectadas, constituye una característica muy importante. Las entidades clínicas que se pueden clasificar como EAS están contenidas en el cuadro 1. Las espondiloartropatías indiferenciadas son aquellas que tienen características de espondiloartropatía, pero que no pueden ser clasificadas como ninguno de los padecimientos específicos citados.
   Varios grupos de criterios de clasificación para las EAS han sido propuestos; los más recientes fueron
publicados por el Grupo Europeo de Estudio para las Espondiloartropatías y tienen, entre otras, la finalidad de incluir también a las espondiloartropatías indiferenciadas (Cuadro 2).

ESPONDILITIS ANQUILOSANTE

La espondilitis anquilosante (EA) es un padecimiento reumático inflamatorio, generalizado y crónico, que afecta primordialmente el esqueleto axial, siendo la afección de las articulaciones sacroiliacas (sacroilitis) su hallazgo fundamental. Su nombre se deriva de las raíces griegas ankilos, inclinado (aunque ahora se utiliza para indicar fusión) y espondilos, vértebra.

EPIDEMIOLOGÍA

La prevalencia de EA en la población blanca de Estados Unidos y Europa varía entre 0.05 y 0.23% en las diversas comunicaciones, aunque en algunos sitios se ha reportado hasta de 1.0 a 1.4 %. La prevalencia del antígeno HLA–B27 en la población general es de 5 a 10% aproximadamente, aunque varía en los diversos grupos étnicos; en los mestizos mexicanos es de 5%.


CUADRO 1. Padecimientos clasificados como EAS
Espondilitis anquilosante
Síndrome de Reiter
Artritis psoriásica
Enfermedad inflamatoria intestinal
Espondiloartopatía de inicio juvenil
Espondiloartopatía indiferenciada



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