SISTEMA
NERVIOSO
- Cefalea
Tiempo de evolución, localización, irradiaciones, tipo, frecuencia, duración,
causas que la desencadenan o la exacerban, factores con los que desaparece
o calma, síntomas que la acompañan y fenómenos que la preceden:
- Hipertensión endocraneana. Cefalea sorda u opresiva, se acompaña
de náuseas, vómitos, visión borrosa, diplopia; se exacerba con los esfuerzos,
se calma con reposo o analgésicos. En la exploración hay edema de papila.
- Migraña. Cefalea precedida o no de síntomas neurológicos, de
tipo pulsátil, hemicraneal o generalizada, acompañada de náuseas, vómito,
fotofobia e intolerancia al ruido.
- Psicógena. Cefalea de localización variable, opresiva o de
carácter indefinido, se desencadena o exacerba con problemas emocionales,
se acompaña de nerviosismo o depresión.
- Temblores
Los temblores pueden aparecer durante el reposo o con la actividad. Los
primeros sugieren lesión del sistema extrapiramidal y los temblores de
actividad, lesiones de los centros cerebelotálamo-corteza.
Las causas que pueden originar temblores más frecuentes son:
a. Tetania.
b. Tumores cerebrales.
c. Encefalitis.
d. Choque hipoglucémico.
e. Alcoholismo crónico.
f. Enfermedad de Parkinson.
g. Polineuritis.
- Convulsiones y epilepsia
Convulsiones: Son movimientos anormales involuntarios, de presentación
súbita que aparecen por descargas bruscas de las neuronas cerebrales.
Si las descargas son bilaterales y extensas darán origen a convulsiones
generalizadas, producirán manifestaciones circunscritas dependiendo del
área estimulada "convulsiones
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jacksonianas,
ataque psicomotor".
Así tenemos tres tipos de convulsiones:
- Convulsiones
tónicas: se observan en el tétanos y la tetania.
- Convulsiones
clónicas.
- Convulsiones
mixtas: se observan en la epilepsia esencial.
Los factores que intervienen
en la producción de convulsiones son:
- Administración
de sustancias tóxicas: alcohol, plomo.
- Administración
de medicamentos: cafeína, alcanfor.
- Lesiones de la
corteza cerebral motriz: tumores cerebrales, meningitis, encefalitis.
- Alteraciones vasculares:
vasoespasmo, aterosclerosis cerebral.
- Alteraciones del
metabolismo: hipocalcemia, edema cerebral, hipoglucemia.
- Desequilibrio hidroelectrolítico:
alcalosis con hiperpnea.
- Traumatismos craneoencefálicos.
Se tendrá que estudiar su amplitud, duración, frecuencia con que se han
presentado, pérdida del conocimiento, si existe o no control de esfínteres
vesical y rectal, modo de principio, qué músculos se encuentran afectados,
manifestaciones de sufrimiento respiratorio y moles tias que quedaron
después de su desaparición.
Epilepsia: Se
investigarán características de las crisis, duración y síntomas post-ictales.
- Crisis generalizadas.
- Ausencias.
- Convulsivas.
- Crisis parciales
con síntomas motores, sensitivos, vegetativos, automatismos ilusiones,
alucinaciones, etc. Las crisis parciales se pueden generalizar.
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Las
causas más frecuentes de convulsiones que simulan epilepsia son: fiebre
alta en niños pequeños, infecciones del sistema nervioso central y sus envolturas,
traumatismos que produzcan edema o hemorragias en el encéfalo, tumores intracraneanos,
algunas intoxicaciones y efectos de medicamentos (alcohol, penicilina, piperazina,
estimulantes en general), hipoglucemia y eclampsia. |