PAC MG-1 A3

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  1. Levantamientos no precisos
    1. Roncha. Lesión fugaz, pruriginosa, debida a un edema transitorio vasomotor de los vasos dérmicos. Caracteriza al síndrome urticaria.
    2. Nudosidad. Lesión hipodérmica, más palpable que visible, dolorosa, de corta evolución, debida a una vasculitis de los vasos hipodérmicos y un infiltrado de polimorfonucleares y linfocitos. Caracteriza al síndrome eritema nudoso (lepra, medicamen tos, virus).
Las lesiones secundarias son:
  1. Costra. Concreción de un exudado que se seca. Melicéricas (amarillentas) cuando el exudado es seroso o purulento (impétigo), hemáticas cuando es sangre, lesiones diminutas, señal de rascado y por tanto prurito (dermatitis solar, escabiasis).
  2. Escama. Desprendimiento en bloque de la capa córnea. Hay escamas laminares, de aspecto yesoso, furfuráceas (pitiriaisis alba, pitiriasis de la cabeza, psoriasis).
  3. Escara. Desprendimiento de una zona necrosada de la piel (gangrena).
  4. Liquenificación. Engrosamiento de la piel, marcados los pliegues losángicos, señal de rascado crónico (dermatitis crónica).
  5. Ulceración. Pérdida de sustancia. Cuando es sólo de las capas superficiales de la epidermis, no deja cicatriz y se llama erosión. Ejemplo: complejo de pierna.
  6. Atrofia. Disminución de todas o algunas de las capas de la piel. La piel se ve adelgazada, con telangiectasias (lupus discoide, esclerodermia).
  7. Esclerosis. Engrosamiento y endurecimiento de la piel a base del tejido conjuntivo (esclerodermia).
  8. Cicatriz. Reparación de una solución de continuidad por tejido fibroso (acné, queloide).
  1. Verrugosidad. Lesión seca, áspera, anfractuosa resultado de una hiperqueratosis y papilomatosis (verrugas vulgares).
  2. Vegetación. Lesión húmeda, anfractuosa, mal oliente, debida a papilomatosis (condilomas acuminados).

    Las lesiones se combinan y dan placas (conjuntos de lesiones) eritematoesca mosas, papulocostrosas, papuloescamosas, etc.

    Neoformaciones. Lesiones con tendencia a persistir y a crecer que pueden ser primitivas o secundarias y que toman aspecto de pápulas, de nódulos, de ulceraciones, pero en su estructura está la misma estirpe celular desordenadamente formada (carcinomas, quistes, etc.)
  1. Columna
    Xifosis. Se observa en gargolismo, enfermedad de Morquio, necrosis aséptica de los cuerpos vertebrales, tumores vertebrales, espondilitis (mal de Pott, brucelosis), osteomielitis vertebral, padecimientos pulmonares crónicos (tórax excavado, enfisema toracógeno, asma bronquial crónica), espondilitis anquilosante, fracturas vertebrales, de origen postural y xifosis en el adolescente.

    Lordosis. Se presenta en raquitismo, distrofias musculares, poliomielitis, espondilolistesis, espondilosis (desplazamiento de un cuerpo vertebral), acondroplasia, trastornos de la articulación de la cadera (luxación de cadera), multíparas con musculatura atrófica y flacidez, padecimientos crónicos debilitantes, como compensadora de la xifosis y en la agenesia de los músculos abdominales.

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