PAC MG-1 A5
Contenido
HEMATOLOGÍA

AUTOEVALUACIÓN POSTERIOR
Autoevalúese en los conocimientos adquiridos
  1. Los siguientes exámenes son útiles para ratificar o descartar deficiencia de hierro, excepto:
    1. Hierro sérico
    2. Capacidad de fijación de hierro por el suero (transferrina)
    3. Ferritina
    4. Complejo PPZ en glóbulos rojos
    5. Ninguna de las anteriores
    6. Todas las anteriores

  2. Pruebas de laboratorio que orientan a establecer el diagnóstico de esferocitosis hereditaria:
    1. Estudio de fragilidad osmótica
    2. Estudio de las proteínas membranales
    3. Estudio familiar
    4. Análisis del frotis de la sangre periférica
    5. Todas las anteriores

  3. Variedad de hemopatía que presenta el cromosoma Philadelphia:
    1. Leucemia promielocítica
    2. Linfoma de linfocitos pequeños
    3. Leucemia mieloide crónica
    4. Leucemia mieloblástica M2
    5. Todas las anteriores
    6. Sólo c y d son correctas

  4. La cuantificación del complejo proto porfirina / zinc en eritrocitos puede resultar anormalmente elevada en:
    1. Leucemia mieloblástica
    2. Deficiencia de la deshidrogenasa de gluco- sa 6-P
    3. Deficiencia de la cinasa del piruvato
    4. Deficiencia de hierro
    5. Solo a y d son correctas

  5. Los siguientes son mecanismos fisiológicos para prevenir trombosis, excepto:
    1. Proteína S
    2. Proteína C
    3. Factor Von Willebrand
    4. Antitrombina III
    5. Plasmina

  6. Las anormalidades cualitativas de la sín tesis de las cadenas de hemoglobina se llaman:
    1. Anemias dishemopoyéticas
    2. Talasemias
    3. Anemias hemolíticas
    4. Anemias megaloblásticas
    5. Hemoglobinopatías

  7. La prueba mas útil para establecer el diagnóstico de mieloma múltiple es:
    1. Inmunoelectroforesis
    2. Cualificación de inmunoglobulinas
    3. Electroforesis de proteína con cuantifica ción del componente M
    4. Mielograma
    5. Depuración de creatinina

  8. Las deficiencias enzimáticas de la glucolisis en el eritrocito producen, principalmente:
    1. Anemias aplásticas
    2. Anemias megaloblásticas
    3. Anemias hemolíticas
    4. Todas las anteriores
    5. Ninguna de las anteriores

  9. La leucemia linfoblástica aguda:
    1. Es más común en niños
    2. Tiene tres tipos morfológicos
    3. Debe tratarse con quimioterapia
    4. Todas las anteriores
    5. Ninguna de las anteriores

  10. Si un enfermo tiene anemia microcítica hipocrómica con cifras bajas de ferritina, cifras bajas de hierro sérico y cifras altas de transferrina, la posibilidad más fuerte es que se trate de:
    1. Anemia megaloblástica
    2. Deficiencia de folatos y / o vitamina B12
    3. Talasemia beta
    4. Deficiencia de hierro
    5. Intoxicación por plomo
    6. Ninguna de las anteriores
    7. Todas las anteriores

  11. Es la leucemia que con mayor frecuencia cursa con coagulación intravascular diseminada:
    1. Linfoblástica de linfocitos T
    2. De células peludas
    3. Mieloblástica inmadura (M1)
    4. Promielocítica (M3)
    5. Ninguna de las anteriores

  12. Cursan con tiempo de sangrado normal:
    1. Enfermedad de Von Willebrand
    2. Trombocitopenia
    3. Trombastenia de Glanzmann
    4. Ingesta de salicilatos
    5. Hemofilia "A"
    6. Todas las anteriores
    7. Ninguna de las anteriores

  13. Es falso para hemofilia A (de factor VIII):
    1. El tiempo de sangrado con plantilla es normal
    2. Las concentraciones de la fracción antigénica del factor VIII son normales
    3. Las concentraciones de la fracción procoa gulante del factor VIII son normales
    4. Se hereda con un patrón ligado al cromoso ma X
    5. Generalmente los hombres la sufren

  14. La leucemia promielocítica:
    1. Es una forma de leucemia linfoblástica
    2. Comunmente tiene mediastinomegalia
    3. Es de naturaleza policlonal
    4. Con frecuencia tiene t (15:17), PML / RAR-alfa
    5. Todas las anteriores
    6. Ninguna de las anteriores

  15. La ferritina es:
    1. La proteína transportadora de hierro del suero
    2. Se incrementa en deficiencia de hierro
    3. Disminuye en hemocromatosis
    4. La proteína donde se almacena el hierro
    5. La misma proteína que la apoferritina

  16. Son variedades histopatológicas de los linfomas malignos (no-Hodgkin) excepto:
    1. Células grandes centrofoliculares hendidas
    2. Sarcoma inmunoblástico
    3. Esclerosis nodular
    4. Nodular de células pequeñas
    5. Todas las anteriores

  17. Si un enfermo tiene anemia microcítica hipocrómica con cifras altas de ferritina, cifras altas de hierro sérico y cifras normales de transferrina, la posibilidad más fuerte es que se trate de:
    1. Anemia megaloblástica
    2. Deficiencia de hierro
    3. Talasemia beta
    4. Leucemia aguda
    5. Intoxicación por plomo
    6. Ninguna de las anteriores
    7. Todas las anteriores

  18. Es verdadero para enfermedad de Von Willebrand:
    1. El tiempo de sangrado es alargado
    2. La agregación plaquetaria es anormal cuan do se induce con ristocetina
    3. Las concentraciones de la fracción procoa gulante del factor VIII son bajas
    4. Las concentraciones de la fracción antigé nica del factor VIII son bajas
    5. Todas las anteriores

  19. En las anemias hemolíticas autoinmunes:
    1. La supervivencia eritrocitaria está acortada
    2. El anticuerpo responsable de la hemolisis es habitualmente IgD
    3. El tratamiento inicial debe ser la esplenec tomía
    4. Siempre asocia con destrucción inmune de plaquetas
    5. El uso de vitaminas no tiene utilidad

  20. En enfermedad de Hodgkin si se demuestra que el padecimiento ha invadi do ambos lados del diafragma pero no sitios extralinfáticos, puede asegurarse que se encuentra en:
    1. Estadio inicial
    2. Estadio IE
    3. Estadio IV
    4. Estadio I
    5. Ninguno de los anteriores.
 
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