PAC MG-1 A5

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Clasificación de las displasias medulares adquiridas
CONDICION
SANGRE PERIFERICA
MEDULA OSEA
Displasia medular tipo I
(Refractaria indiferenciada)
< 1% blastos < 5% blastos
Displasia medular tipo II (Sideroblástica adquirida) < 1% blastos < 5% blastos
> 15% sideroblastos en anillo
Displasia medular tipo III
(Refractaria con exceso de blastos)
< 5% blastos 5 - 20% blastos
Displasia medular tipo IV
(Leucemia mielomonocítica crónica)
Monocitosis
> 1x109/ L
Monocitosis
< 5% blastos
Displasia medular tipo V
(Refractaria con exceso de blastos, en transformación)
> 5% blastos Blastos entre 20 y 30%

ANEMIAS HEMOLÍTICAS INMUNOLÓGICAS

Se denomina anemia hemolítica todo aquel proceso en que se produce anemia, es decir, reducción de las cifras de Hb por debajo de los valores de referencia para la población sana, como resultado de la destrucción excesiva de los eritrocitos. Cuando en estos mecanismos de destrucción participan anticuerpos, se puede hablar de anemia hemolítica inmunológica. Los anticuerpos responsables de aumentar la destrucción de los eritrocitos pueden ser autoinmunes, es decir, producidos por el paciente contra sus propios eritrocitos, o aloinmunes, que son los que un individuo genera contra eritrocitos alogénicos, esto es, de otro sujeto diferente.
    La anemia hemolítica autoinmune (AHAU) comprende todas las anemias hemolíticas que presentan autoanticuerpos contra antígenos naturales de los eritrocitos. Para demostrar el origen autoinmune, debe demostrarse la presencia de dichos autoanticuerpos; la prueba directa de antiglobulina, conocida ampliamente como prueba de Coombs directa, demuestra en 90 a 95% de los casos, cuando es positiva, la
presencia de IgG, y la aglutinación con dicho suero se pone en evidencia a temperaturas de 37 grados centígrados, por lo que en el pasado se han llamado anticuerpos "calientes". Desde el punto de vista clínico, los pacientes con anticuerpos de la clase IgG suelen tener la forma primaria o idiopática de AHAU, y cuando está asociada con otro padecimiento, este suele ser alguna enfermedad del tejido conjuntivo, leucemia linfocítica crónica o linfoma. La prueba directa de Coombs o de la antiglobulina ocupa un papel muy importante en el diagnóstico y la clasificación de pacientes con AHUA; sin embargo, en su forma tradicional, su sensibilidad no es óptima, pues cuando la densidad de moléculas de inmunoglobulina es menor de 300 por eritrocito, la prueba directa de aglutinación de Coombs proporciona resultados falsos negativos. El tratamiento de elección para la anemia hemolítica causada por anticuerpos IgG, son los corticoesteroides. Su empleo ha reducido la mortalidad de los pacientes afectados por la forma idiopática de más de 40% a menos de 10%.
Se denomina anemia hemolítica todo aquel proceso en que se produce anemia; es decir, reducción de las cifras de Hb por debajo de los valores de referencia para la población sana, como resultado de la destrucción excesiva de los eritrocitos.

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