Primarias

Púrpura trombocitopénica idiopática
Trombocitopenia hereditaria
Formas diversas (amegacariocítica congénita, cíclica, disgenesia plaquetaria ondulante)

Secundarias

Anormalidades del sistema hematopoyético

Anemia aplástica, síndromes mieloproliferativos y mielodisplásicos, mielofibrosis
Síndromes de inmunodeficiencia heredados y adquiridos
Mieloma múltiple y otras paraproteinemias
Anemia megaloblástica y deficiencia grave de hierro
Anemias hemolíticas (microangiopática, hemoglobinuria paroxística nocturna, síndrome de Evans)

Por infecciones

Virus, rickettsias, bacterias, hongos y protozoarios

Formas diversas

Isoinmunización materno-fetal o postransfusional a eritrocitos y plaquetas
Reacciones alérgicas y anafilácticas
Sarcoidosis, hipertiroidismo, linfomas y lupus eritematoso generalizado
Circulación extracorporal, valvulopatías y prótesis valvulares cardiacas, quemaduras extensas, trombosis diseminada o renal, aterosclerosis, rechazo agudo de injertos, catéteres tipo Swan-Ganz
Transfusión masiva y recambio sanguíneo
Coagulación intravascular diseminada, síndrome de insuficiencia respiratoria, choque por calor, cardiopatías congénitas cianóticas, insuficiencia cardiaca, eclampsia, embolia grasa
Hepatopatías crónicas
Neoplasia o malformaciones vasculares
Uremia crónica

Anormalidades esplénicas

Neoplasia, infección, congestión y otras causas