|
Noticias
pertenecientes al día: 07 de Abril de 1999
Desfibrilador
mejora supervivencia
NUEVA YORK, Abril 7 (Reuters) -
La supervivencia posterior al egreso hospitalario por paro cardiaco
se incrementó en un 33%, cuando los servicios médicos de emergencia
actuaron con un desfibrilador cardiaco durante 8 minutos. Los resultados
aparecen publicados en la edición del 7 de abril de la revista The
Journal of the American Medical Association. El Dr. Ian G. Stiell
de la Universidad de Ottawa en Ontario, Canadá, y los investigadores
del estudio OPALS, siguieron los índices de supervivencia de más
de 6,300 casos de paro cardiaco atendidos por los grupos de emergencia
en 19 centros urbanos y suburbanos. Los autores compararon los índices
de supervivencia de pacientes, antes y después de un programa diseñado
para asegurar que la respuesta a los 8 minutos de desfibrilación,
fuera alcanzada en el 90% de los casos de paro cardiaco en el lugar
del evento. Un subgrupo de 4,690 pacientes en paro, fue estudiado
antes de que se optimizara este sistema de respuesta y 1,641 casos
fueron estudiados después de la optimización de los procedimientos
de desfibrilación. Los investigadores del grupo OPALS señalan que
el programa comprendía "...múltiples actividades, incluyendo la
desfibrilación por los bomberos, establecimiento de procedimientos,
establecimiento de acuerdos de respuesta con los departamentos de
bomberos, mejoría de la calidad según los intervalos de respuesta,
así como la revisión e implementación en todos los centros, de procedimientos
estándar de atención." Los autores informan de un "...33% de incremento
en la supervivencia relativa..." en los pacientes con paro cardiaco,
tratados por los equipos de emergencia, después de la distribución
comunitaria de programas de desfibrilación, con una supervivencia
del 3.9% al 5.2%. Este incremento "...representa 21 vidas adicionales
salvadas cada año, en las comunidades estudiadas (aproximadamente
1 vida por cada 120,000 residentes)," de acuerdo con los autores.
El equipo del Dr. Stiell estima que el costo promedio de iniciar
el programa de desfibrilación en cada departamento fue de $36,500
dólares por 100,000 residentes. "De esta forma, consideramos que
este estudio ha demostrado que la implementación de un programa
de desfibrilación rápido, es un procedimiento efectivo y económico
que mejora la supervivencia posthospitalaria del paro cardiaco,"
concluyen los investigadores. En un comentario a estos resultados,
el Dr. Richard Cummins, expresidente del Comité de Atención de Urgencias
Cardiacas de la Asociación Americana de Cardiología (AHA), dijo
en un comunicado de prensa de esta asociación que "este es un excelente
estudio que demuestra que el reforzar las cadenas de supervivencia,
salva más vidas. La parte más importante de este estudio, es el
hecho de que en Ontario se ha disminuido el intervalo entre el colapso
y el choque por el desfibrilador, con un costo total bajo." En un
estudio relacionado con el tema, publicado en la misma edición de
la revista, un grupo multicéntrico dirigido por el Dr. Leonard A.
Cobb de la Universidad de Washington en Seattle, EUA, informa que
la tripulación de un servicio de emergencia que proporciona aproximadamente
90 minutos de reanimación cardiopulmonar (CPR), previo a la desfibrilación,
por una unidad de paramédicos que acude posteriormente, puede incrementar
la supervivencia en los pacientes con fibrilación ventricular. "En
general, la proporción de víctimas que sobreviven con una recuperación
neurológica favorable, se incrementó de 17% a 23%..." después de
la introducción rutinaria de CPR, antes del uso de desfibriladores,
"...cuando los intervalos de respuesta eran de 4 minutos o más,"
concluye el grupo del Dr. Cobb. El equipo de investigadores especula
sobre si "...la degradación del metabolismo cardiaco se puede disminuir
o revertir parcialmente por medio de la CPR." En un editorial que
acompaña los artículos, los editores del JAMA Dr. Carin M. Olson
y Phil B. Fontanarosa, señalan que "la investigación sobre procedimientos
de reanimación se ha realizado lentamente en cerca de 40 años, desde
que se describieron los métodos de la CPR...Esperamos que estos
estudios, ayuden a generar nuevas hipótesis, estimulando el desarrollo
de nuevos estudios...lo que finalmente mejore la supervivencia neurológica
intacta de aquellos pacientes que sufren de un
paro cardiaco." JAMA 1999;281:1175-88,1220-2
Inicio
de Página
Daños en DNA de fumadores
NUEVA YORK, Abril 7 (Reuters) -
Los fumadores que inician su tabaquismo durante la adolescencia,
tienen niveles más elevados de alteraciones del DNA relacionadas
con el tabaquismo en los tejidos pulmonares y en la sangre, que
aquellos fumadores que iniciaron el consumo de tabaco durante la
edad adulta, informan investigadores norteamericanos. El Dr. John
K. Wiencke de la Universidad de California en San Francisco, EUA,
y sus colaboradores en otros sitios de la Unión Americana, determinaron
el número de alteraciones aromáticas hidrofóbicas del DNA en tejido
pulmonar no tumoral, en 143 pacientes que se sometieron a tratamiento
por cáncer pulmonar y en un subgrupo de 54 de estos pacientes, con
células mononucleares en sangre. En la edición del 7 de abril de
la revista Journal of the National Cancer Institute, señalan que
se piensa que estas alteraciones están asociadas con el desarrollo
de cáncer pulmonar. El grupo del Dr. Wiencke encontró que siete
pacientes que nunca habían fumado, tenían un promedio de 32 alteraciones
por 10 billones de nucleótidos en el tejido pulmonar. Los 57 pacientes
de su estudio, considerados como fumadores activos, tenían un promedio
de 255 alteraciones por cada 10 billones de nucleótidos. En general,
los exfumadores activos promediaron 113 alteraciones. El estudio
también incluye los antecedentes detallados tanto de fumadores como
de exfumadores, sobre cuando iniciaron el tabaquismo y el número
de cigarrillos consumidos al día, así como la duración del hábito.
El equipo multicéntrico descubrió una relación inversa entre la
edad al inicio del tabaquismo y el nivel de alteraciones del DNA
pulmonar en los exfumadores. Aquellos que iniciaron el hábito antes
de los 15 años de edad, tenían un promedio de 161 alteraciones,
comparados con 81 de aquellos que iniciaron su hábito tabáquico
después de los 20 años de edad. Aunado a lo anterior, el nivel de
alteraciones del DNA en el tejido pulmonar, se correlacionó estadísticamente
con los niveles de alteraciones del DNA en las células hemáticas
circulantes. "Hasta donde sabemos, ningún otro estudio ha considerado
la edad de inicio del tabaquismo como un elemento potencialmente
pronóstico de daño en el DNA relacionado con el tabaquismo en los
exfumadores", escribe el Dr. Wiencke y sus colegas. Por lo anterior,
sugieren que "...el tabaquismo durante la adolescencia puede producir
cambios patológicos que general un incremento en la persistencia
de alteraciones del DNA o ...los fumadores jóvenes pueden ser marcadamente
susceptibles a la formación de alteraciones del DNA y tienen niveles
elevados de alteraciones después de que han suspendido el tabaquismo,
comparados con aquellos que se inician en el hábito durante etapas
posteriores de la vida." En un editorial anexo, los doctores Margaret
Spitz, Mariza de Andrade y Hohn Di Giovanni del Centro Oncológico
"Dr. Anderson" de la Universidad de Texas en Houston, EUA, señalan
que "la capacidad para identificar a los fumadores activos y exfumadores
con niveles elevados de riesgo de desarrollar cáncer, hace vuelve
fundamentales las actividades preventivas." "Este artículo coloca
tal vez una o más piezas al rompecabezas de evaluación de riesgos
del cáncer pulmonar," concluyen. J Natl Cancer Inst 1999;91:614-9
Homocisteína en niños por sexo y raza NUEVA YORK, Abril 7 (Reuters)
- Algunos adolescentes tienen niveles séricos de homocisteína que
les pueden generar un incremento en el riesgo de enfermedades cardiovasculares
durante su vida posterior, de acuerdo con los resultados de un estudio
publicado en la edición del 7 de abril de la revista Journal of
the American Medical Association. Investigadores del Estudio de
Salud Cardiovascular Infantil y Adolescente, informan que los niveles
más elevados de homocisteína se encuentran en los niños que en las
niñas, y tienden a ser más altos en los niños negros, comparados
con los blancos o de origen hispano. En general, los niños tienen
cerca de la mitad del nivel de homocisteína de los adultos, pero
"menos del 1%" tiene concentraciones superiores a los 14 micromoles
por litro. El Dr. Stavroula Osganian de los Institutos de Investigación
de Nueva Inglaterra en Watertown, Massachusetts, EUA, y sus colaboradores,
escriben, "nuestros resultados sugieren que el consumo de multivitaminas
o suplementos con ácido fólico y posiblemente vitamina B12, podrían
reducir los niveles de homocisteína, particularmente en los niños
con niveles extremadamente altos." Los investigadores apoyan el
refuerzo de los alimentos con ácido fólico, debido a que "...alcanzan
implicaciones preventivas de enfermedades cardiovasculares." Sin
embargo, la Asociación Americana de Cardiología (AHA), no apoya
la determinación de niveles de homocisteína en los niños o que consuman
multivitaminas, con base en los resultados de este estudio. "Actualmente
no existen evidencias científicas que sugieran que la administración
de píldoras vitamínicas a los niños, les ayude a prevenir ataques
cardiacos o choque durante el resto de sus vidas," afirma el Dr.
Ronald Krauss en un comunicado de prensa de la AHA. "Sin embargo,"
agrega el Dr. Krauss, "existen evidencias de que el consumir frutas,
verduras y granos enteros, puede ayudar a los niños y adultos a
elevar su salud." JAMA 1999;281:1189-96
Inicio
de Página
Prueba
única de susceptibilidad del H. pylori
NUEVA YORK, Abril 7 (Reuters) -
La presencia de Helicobacter pylori en biopsias gástricas y la susceptibilidad
de las bacterias a los macrólidos, se puede demostrar con una prueba
de reacción en cadena a la enzima polimerasa/DNA. Además de las
técnicas de cultivo, las nuevas pruebas con inmunoensayo proporcionan
resultados al siguiente día de obtener la biopsia por endoscopía,
informan investigadores en la edición de abril de la revista Gut.
El Dr. A. Marais de la Universidad Víctor Ségalen y sus colaboradores
del Hospital San André, ambos en Bordeaux, Francia, obtuvieron muestras
de 61 pacientes y las sometieron a prueba con la nueva técnica de
inmunoensayo y con las técnicas comunes de detección del H. pylori.
Con base en los resultados de los cultivos, 347 muestras dieron
resultados positivos a la presencia del H. pylori, mientras que
14 resultaron negativas en el resto de las pruebas. Otras 14 muestras
en las que las cepas de H. pylori fueron susceptibles a la claritromicina,
fueron positivas con la cepa tipo salvaje, informa el equipo francés.
Estudios posteriores revelaron que hubo 33 cepas de H. pylori resistentes,
entre todas las muestras estudiadas. "Las 33 biopsias contenían
cepas resistentes, mostrando en todos los casos una señal positiva
con una de las pruebas que detectan la resistencia del organismo,"
afirman los investigadores. Los autores señalan también que en 8
de las 33 muestras se encontraban cepas resistentes, una reacción
positiva con la cepa salvaje, también las detectó, "...indicando
que se encontraba presente una mezcla de organismos susceptibles
y resistentes...La importancia de esta nueva técnica de detección
es el hecho de que permite la identificación de múltiples genotipos
correspondientes a sus genotipos heterogéneos y infecciones mixtas."
Se observó una "concordancia completa" entre los resultados obtenidos
con la nueva técnica de inmunoensayo y los obtenidos de otros métodos
de referencia sometidos a prueba, escribe el Dr. Marais y sus colaboradores.
Como lo señalan los autores, la falla en los esquemas de erradicación
del H. pylori, están fuertemente asociados con la resistencia a
los macrólidos, claritromicina en particular. "Por ello," escriben,
"...la detección de cepas de H. pylori resistentes a la claritromicina,
facilitarán la selección apropiada de los tratamientos
de erradicación y control de la infección." Gut 1999;44:463-7
Inicio
de Página
Factor de crecimiento e insulina mejoran control
NUEVA YORK, Abril 7 (Reuters) -
El tratamiento combinado con factor 1 recombinante de crecimiento
semejante a la insulina humana (rhlGF-1) e insulina, es superior
al tratamiento optimo con insulina solamente, para el control de
la glicemia en pacientes con diabetes mellitus tipo 1. Investigadores
dirigidos por la Dra. Kathryn M. Thralikill de la Universidad de
Kentucky, en Lexington, EUA, asignaron en forma aleatoria el tratamiento
de 233 pacientes con diabetes tipo 1, entre los 11 y 66 años de
edad, para que recibieran 12 semanas de inyecciones dos veces al
día de placebo o una de tres dosis de rhINF-1 mientras continuaban
con su tratamiento regular a base de insulina. Los pacientes determinaron
sus niveles de glucosa en cuatro ocasiones al día y ajustaron sus
dosis de insulina para mantener sus niveles óptimos de glucosa en
sangre. La Dra. Thrailill y el equipo multicéntrico informan en
la edición de abril de la revista Diabetes Care, que los pacientes
bajo tratamiento combinado tuvieron una disminución en los niveles
de hemoglobina A1c del 1.2% sobre las condiciones iniciales, comparados
con una disminución del 0.7% de los pacientes bajo tratamiento intensivo
con insulina únicamente. Los pacientes bajo tratamiento combinado
requirieron de 11% a 19% menos de insulina durante las 12 semanas
de duración del estudio, mientras que aquellos con insulina sola,
incrementaron su uso en un 7%. La incidencia de hipoglicemia fue
similar tanto en el tratamiento combinado como en el grupo sometido
a la insulina únicamente. Los investigadores probaron dosis matutina/vespertina
de rhIGF de 40/40 microgramos/kg, 80/40 microgramos/kg y 80/60 microgramos/kg.
La dosis más baja de rhIGF fue tan efectiva como la dosis más elevada
y fue mejor tolerada. Las dosis más elevadas se asociaron con un
incremento en los eventos adversos incluyendo edema, dolor en maxilar
y exacerbación de la retinopatía. El artículo representa un acuerdo
entre los investigadores. Señalan que "...sigue sin identificarse
si los cambios en la retina inducidos por el IGF-1, son el resultado
directo de un efecto tóxico del IGF-1 o son el resultado indirecto
de un efecto progresivo mayor de las dosis elevadas de rhIGF sobre
el control de la glicemia." Por ello, se requiere de más investigaciones
para establecer el equilibrio entre el riesgo y el beneficio
del uso del rhIGF-1 en el tratamiento de la diabetes. Diabetes Care
1999;22:585-92
Inicio
de Página
Tres antibióticos equivalentes contra IVU
NUEVA YORK, Abril 7 (Reuters) -
El tratamiento a corto plazo con ciprofloxacina, ofloxacina o trimetoprim/sulfametoxazol,
mostró eficacia semejante en el tratamiento de la infección urinaria
baja aguda no complicada, sintomática, en mujeres de un estudio
comparativo multicéntrico. El Dr. James M. McCarty del Centro Hill
Top de Investigación en Fresno, California, EUA, y los clínicos
del Grupo de Estudios de la Ciprofloxacina en Infecciones del Tracto
Urinario, compararon la seguridad y eficacia de estos tres fármacos
en 688 mujeres con infección aguda, no complicada, sintomática de
las vías urinarias bajas. Las pacientes fueron asignadas en forma
aleatoria al tratamiento de la infección durante tres días con la
dosis mínima efectiva de ciprofloxacina, 100 mg dos veces al día,
la dosis estándar de ofloxacina, 200 mg dos veces al día, o trimetoprim/sulfametoxazol,
160/800 mg dos veces al día. La mayoría de las mujeres estaban infectadas
con Escherichia coli, de acuerdo con el artículo del Dr. McCarty,
publicado en la edición de marzo de la revista The American Journal
of Medicine. La erradicación del germen se alcanzó en el 94% de
las pacientes que fueron tratadas con ciprofloxacina, en el 97%
de aquellas tratadas con ofloxacina y en el 93% de aquellas que
recibieron la combinación de trimetoprim/sulfametoxazol. Los índices
de recurrencia a las 4 a 6 semanas, también fueron similares entre
los tres grupos de tratamiento, con 11% entre las que recibieron
ciprofloxacina, 13% de aquellas bajo tratamiento con ofloxacina
y de 16% en el grupo de pacientes bajo tratamiento con trimetoprim/sulfametoxazol.
Los eventos adversos fueron más comunes en las pacientes que recibieron
ofloxacina o trimetoprim/sulfametoxazol, comparados con aquellas
que usaron la ciprofloxacina, y el índice de suspensión del tratamiento
debido a efectos del medicamento, fue más elevado en el grupo asignado
aleatoriamente al trimetoprim/sulfametoxazol, informa el Dr. McCarty
y sus colegas. Los investigadores señalan que los índices de eventos
adversos se deben tomar en consideración cuando se calculen los
costos relativos de cada uno de los tres tratamientos, debido a
que el costo porcentual de las tabletas del trimetoprim/sulfametoxazol,
es el más bajo de los tres medicamentos, pero el costo de los eventos
adversos podría ser más elevado si se selecciona este tratamiento.
El Dr. McCarty y su equipo señala que la resistencia al medicamento,
también se debe considerar cuando se seleccione el tipo de esquema
terapéutico al corto plazo en el tratamiento de primera línea de
la infección urinaria baja, aguda, no complicada, sintomática en
las mujeres. Si bien aproximadamente el 6% de los patógenos fueron
resistentes al trimetoprim/sulfametoxazol en este estudio, todos
los patógenos fueron sensibles a las dos fluoroquinolonas. Por lo
anterior, recomiendan la reevaluación del trimetoprim/sulfametoxazol
como tratamiento de primera línea para esta situación,
con base en los índices de resistencia al medicamento obtenidos.
Am J Med 1999;106:292-9
Inicio
de Página
Mortalidad por depresión en ancianos
NUEVA YORK, Abril 7 (Reuters) -
Los pacientes ancianos hospitalizados con síntomas de depresión,
tienen índices de mortalidad más elevados que pacientes similares
que no se encuentran deprimidos. La mortalidad relacionada con la
depresión en este grupo, no se explica únicamente por los mayores
niveles de alteraciones combinadas, la incapacidad funcional y cognitiva",
informa el Dr. Kenneth E. Covinsky del Centro de Administración
de Veteranos en San Francisco y sus colegas en EUA, en la edición
del 6 de abril de la revista Annals of Internal Medicine. El Dr.
Covinsky se asoció con sus colegas de la Universidad de California
en San Francisco, la Clínica Cleveland, la Case Western en Cleveland,
Ohio y la Universidad de Connecticut en Farmington EUA, para evaluar
la presencia de síntomas depresivos en 573 pacientes de 70 años
de edad o mayores y los efectos de tales síntomas sobre la mortalidad.
La edad promedio del grupo estudiado fue de 80 años. Más de las
dos terceras partes eran mujeres. Los investigadores informan que
los pacientes con elevado número de síntomas depresivos, tuvieron
una mayor cantidad de alteraciones. También tenían una mayor incapacidad
funcional y cognitiva. El índice de mortalidad a tres años fue del
56% para los pacientes con seis o más síntomas depresivos en la
evaluación inicial, comparados con un índice de mortalidad del 40%
en aquellos con la menor cantidad de síntomas depresivos. El Dr.
Covinsky y sus colaboradores afirman que "si bien los síntomas depresivos
contribuyen menos al índice de mortalidad, que lo que aportan la
cantidad total de alteraciones médicas en su comorbilidad, el exceso
en el índice de mortalidad asociado con los síntomas depresivos,
fue mayor que confiere una condición médica adicional en su comorbilidad."
Los investigadores señalan que "la depresión puede tener interacciones
importantes con las alteraciones médicas para promover los resultados
finales tan negativos. "Agregan que ""...los síntomas depresivos
son comunes en los pacientes ancianos hospitalizados," pero estos
síntomas "...por lo general no se reconocen o se tratan por los
clínicos." Ann Intern Med 1991;130:563-9
Inicio
de Página
Ipratropio en emergencias asmáticas
NUEVA YORK, Abril 7 (Reuters) -
El tratamiento suplementario con bromuro de ipratropio, parece disminuir
el tiempo de egreso hospitalario en pacientes pediátricos que requieren
de la atención en la sala de emergencias por una crisis asmática,
de acuerdo con un estudio realizado en la Universidad Johns Hopkins
en Baltimore, Maryland, EUA. El Dr. Joseph J. Zorc y sus colaboradores,
escriben en la edición de abril de la revista Pediatrics, que si
bien puede existir algún beneficio, existe información limitada
"...sobre la función del ipratropio en el tratamiento del asma pediátrico."
Para evaluar el efecto de agregar el ipratropio al tratamiento regular,
los investigadores estudiaron a 427 pacientes pediátricos, atendidos
de emergencia por una crisis asmática. Los pacientes recibieron
el tratamiento regular con albuterol nebulizado (2.5 o 5.0 mg por
dosis), y prednisona oral o prednisolona y fueron asignados en forma
aleatoria para recibir ya fuese 250 mg de ipratropio o solución
salina con cada una de sus primeras dosis de albuterol. Aquellos
que recibieron ipratropio, tuvieron un 13% menos de tiempo de tratamiento
y tuvieron un promedio de tres dosis de albuterol, contra cuatro
dosis de aquellos que recibieron la solución salina. El estudio
de los costos en un subgrupo de pacientes, también demostró que
el gasto hospitalario promedio fue de $36 dólares menos en los pacientes
que recibieron tratamiento con ipratropio. Aunado a lo anterior,
menos pacientes con ipratropio fueron admitidos al hospital, si
bien "...esta diferencia no alcanzó una significancia estadística."
Comentando sus resultados, el Dr. Zorc, que actualmente se encuentra
en el Hospital Pediátrico en Philadelphia, Pennsylvania, EUA, dijo
a esta agencia de noticias que "...ciertamente esta creciendo el
uso del ipratropio. Reconociendo que no realizó un estudio formal
del costo-efectividad, considera que no es un medicamento costoso,
y realmente no tiene efectos adversos. Su costo es de menos de $5.00
dólares por paciente y toma solo algunos instantes agregarlo a la
solución del nebulizador. No se requiere de otras actividades adicionales."
Otros estudios han demostrado que el uso del ipratropio puede reducir
la hospitalización en pacientes con asma severo, agregó "...y ciertamente
puede reducir el tiempo de tratamiento en el tratamiento rutinario
de emergencia de los pacientes con asma severo y moderado." Pediatrics
1999;156:36-42
Inicio
de Página
Método para evaluar carga viral en H. C
NUEVA YORK, Abril 7 (Reuters) -
Un nuevo sistema de detección en tiempo real basado en la reacción
en cadena de polimerasa para detectar la carga viral en casos de
hepatitis C, es más sensible que los métodos disponibles hasta ahora,
de acuerdo con el artículo publicado en la edición de marzo de la
revista Gastroenterology. El Dr. Michinori Kohara del Instituto
Metropolitano de Ciencias Médicas en Japón, y sus colegas en otros
sitios de ese país, señalan que la técnica está basada en el sistema
químico TaqMan, desarrollado por la corporación Perkin Elmer en
Foster City, California, EUA. En los experimentos preliminares,
el sistema de detección identificó a casi tantas como 10 copias
de RNA genotipo 1b y 2b sintético, de acuerdo con el artículo. "Este
sistema fue de 10 a 100 veces más sensible que el monitor Amplicor,"
afirman los autores. En un análisis del suero de pacientes humanos,
el sistema detectó el genoma de la hepatitis C en 98% de los pacientes
con hepatitis crónica, 95.8% de los pacientes con cirrosis y en
100% de los pacientes con hepatoma. Las pruebas dieron resultados
negativos en los pacientes de control sin anticuerpos virales. "La
detección en tiempo real de la reacción en cadena de polimerasa,
es sumamente sencilla, sensible, específica, acertada y reproducible,"
escriben los investigadores. Agregan que "la cuantificación se puede
realizar en tres horas sin resultados falso-positivos, que en forma
típica son causados por la contaminación durante la segunda prueba
de amplificación." En un editorial anexo, el Dr. David Oldach de
la Escuela de Medicina de la Universidad de Maryland en Baltimore,
EUA, comenta que "...existen evidencias suficientes para sugerir
que la reacción en cadena de polimerasa en tiempo real, puede tener
una función muy importante en la próxima generación
de pruebas diagnósticas moleculares." Gastroenterology 1999;116:636-42,763-5
Inicio
de Página
Tabaquismo pasivo y choque
NUEVA YORK, Abril 7 (Reuters) -
Las personas casadas con fumadores pueden tener un mayor riesgo
de choque isquémico. El Dr. Roger X. You del Instituto Nacional
de Estudios del Choque en Austin, Australia y los Investigadores
del Grupo de Estudios de los Factores de Riesgo de Choque en Melbourne,
compararon los factores de riesgo de choque entre 452 pacientes
hospitalizados en su primer choque isquémico con los factores de
riesgo entre 452 controles, pareados por edad y sexo. "El riesgo
de choque fue dos veces más alto en los sujetos cuyas parejas fumaban,"
informan los investigadores, este resultado cobró más valor cuando
se tomó en cuenta si "...los mismos pacientes también fumaban, tenían
cardiopatías, hipertensión, diabetes y su nivel educativo." En la
edición de abril de la revista American Journal of Public Health,
el Dr. You y sus colegas señalan que "si bien la composición química
del humo del tabaco inhalado por los fumadores pasivos, difiere
del inhalado por los fumadores activos, los efectos tóxicos y carcinogénicos
son similares." Am J Public Health 1999:89;572-5
Inicio
de Página - Noticias
Día Anterior -
Noticias Día Siguiente - DrScope
|